Thuốc Acriptega (TLD) Mylan điều trị nhiễm virus gây suy giảm miễn dịch ở người HIV-1 (30 viên)
880.000 ₫
Acriptega là thuốc kháng vi rút HIV do công ty Mylan sản xuất và đã được Bộ Y tế Việt Nam cấp phép chính thức vào tháng 11/2019. Một viên Acriptega chứa ba thành phần phối hợp: tenofovir (TDF) 300mg, lamivudine (3TC) 300 mg và dolutegravir (DTG) 50mg. Ba thành phần này còn gọi tắt là TLD.
Lưu ý: Sản phẩm này chỉ bán khi có chỉ định của bác sĩ, mọi thông tin trên Website chỉ mang tính chất tham khảo.
- Mô tả sản phẩm
- Thành phần
- Công dụng
- Đối tượng sử dụng
- Cách dùng - Liều dùng
- Khuyến cáo
- Lưu ý
- Bảo quản
Thuốc Acriptega (TLD) Mylan điều trị nhiễm virus gây suy giảm miễn dịch ở người HIV-1 (30 viên)
Thuốc Acriptega là gì?
Acriptega là thuốc kháng HIV của công ty Mylan, được Bộ Y tế Việt Nam cấp phép vào tháng 11/2019. Mỗi viên Acriptega chứa ba thành phần: tenofovir (TDF) 300mg, lamivudine (3TC) 300mg và dolutegravir (DTG) 50mg, còn gọi tắt là TLD.
Thành phần và công dụng
- Dolutegravir (DTG) 50mg
- Lamivudine (3TC) 300mg
- Tenofovir (TDF) 300mg
Acriptega kết hợp các thành phần này để giảm lượng HIV trong cơ thể, giúp hệ miễn dịch hoạt động tốt hơn, giảm nguy cơ biến chứng HIV và cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân.
Chỉ định
Acriptega được chỉ định trong điều trị HIV-1 cho người lớn.
Liều dùng và cách dùng
- Người lớn: Uống 1 viên mỗi ngày, nên uống cùng với thức ăn để tối ưu hóa hấp thu tenofovir.
- Trẻ em và vị thành niên: Không khuyến cáo sử dụng cho bệnh nhân dưới 18 tuổi.
Chống chỉ định
- Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Tác dụng phụ
Một số tác dụng phụ thường gặp bao gồm:
- Rối loạn tiêu hóa: tiêu chảy, nôn, buồn nôn, đau bụng, đầy hơi.
- Tăng men gan, tăng nồng độ amylaz, và viêm tụy.
- Giảm phosphat huyết, phát ban da.
- Bệnh thần kinh ngoại vi, đau đầu, chóng mặt, mất ngủ, trầm cảm.
- Suy thận, nhiễm acid lactic, loãng xương.
Tương tác thuốc
Acriptega có thể tương tác với các thuốc khác, đặc biệt là những thuốc ảnh hưởng đến chức năng gan và thận, thuốc ức chế proteaz HIV, và các thuốc tránh thai đường uống.
Lưu ý khi sử dụng
- Phụ nữ mang thai: Chỉ sử dụng khi lợi ích vượt trội nguy cơ.
- Phụ nữ cho con bú: Không nên sử dụng do nguy cơ lây truyền HIV qua sữa mẹ.
- Tăng sinh mô mỡ: Có thể gặp phân bố lại hoặc tích tụ mỡ trong cơ thể.
- Tác dụng trên xương: Giảm mật độ khoáng của xương, cần theo dõi cẩn thận ở những bệnh nhân có nguy cơ loãng xương.
Để xa tầm tay trẻ em và luôn thông báo cho bác sĩ nếu gặp bất kỳ tác dụng phụ nào.
Thành phần
- Dolutegravir (DTG) 50mg
- Lamivudine (3TC) 300mg
- Tenofovir (TDF) 300mg
Acriptega kết hợp các thành phần này để giảm lượng HIV trong cơ thể, giúp hệ miễn dịch hoạt động tốt hơn, giảm nguy cơ biến chứng HIV và cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân.
Công dụng
Acriptega là một loại thuốc kháng HIV hiệu quả với những công dụng chính như sau:
- Giảm lượng HIV trong cơ thể:
- Acriptega kết hợp ba thành phần chính là Dolutegravir, Lamivudine, và Tenofovir, giúp giảm đáng kể lượng virus HIV trong máu.
- Tăng cường hệ miễn dịch:
- Việc giảm lượng HIV giúp hệ miễn dịch của cơ thể hoạt động hiệu quả hơn, từ đó giảm nguy cơ mắc các bệnh nhiễm trùng cơ hội.
- Ngăn ngừa các biến chứng HIV:
- Giảm lượng HIV trong cơ thể làm giảm nguy cơ phát triển các biến chứng liên quan đến HIV, như nhiễm trùng mới, viêm nhiễm và các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng khác.
- Cải thiện chất lượng cuộc sống:
- Bằng cách kiểm soát lượng HIV và tăng cường hệ miễn dịch, Acriptega giúp bệnh nhân có một cuộc sống khỏe mạnh và ổn định hơn.
- Điều trị HIV-1 ở người lớn:
- Được chỉ định sử dụng trong liệu pháp kết hợp thuốc kháng retrovirus cho người lớn bị nhiễm HIV-1, giúp kiểm soát và điều trị bệnh hiệu quả.
Acriptega là một phần của liệu pháp kết hợp các thuốc kháng retrovirus, giúp bệnh nhân HIV có thể sống lâu dài và khỏe mạnh hơn nhờ vào sự kiểm soát hiệu quả virus HIV trong cơ thể.
Đối tượng sử dụng
Thuốc Acriptega 50Mg/300Mg/300Mg Mylan 30V được chỉ định sử dụng trong các trường hợp sau:
- Điều trị nhiễm HIV-1:
- Dành cho người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên, có cân nặng ≥ 40 kg.
- Áp dụng cho những bệnh nhân có khả năng ức chế virus HIV tới nồng độ HIV-1 RNA < 50 bản sao/ml.
- Dựa trên phác đồ kết hợp kháng retrovirus hiện nay và đã duy trì hiệu quả trong thời gian hơn 3 tháng.
- Điều kiện sử dụng:
- Bệnh nhân không được có tiền sử thất bại về virus học trên phác đồ kháng retrovirus trước đó.
Thuốc Acriptega giúp kiểm soát hiệu quả HIV-1, duy trì lượng virus ở mức thấp, và cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân bị nhiễm HIV.
Cách dùng - Liều dùng
Cách dùng:
- Việc điều trị nên được thực hiện dưới sự giám sát của bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị nhiễm HIV-1.
- Nuốt toàn bộ viên nén với nước, không nên nhai hoặc nghiền viên thuốc.
Liều dùng:
Người lớn và thanh thiếu niên (từ 12 tuổi và cân nặng ≥ 40 kg):
- Liều khuyến cáo là một viên nén (dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate 50mg/300mg/300mg) mỗi ngày một lần.
Lưu ý:
- Viên nén này không nên sử dụng cho người lớn hoặc thanh thiếu niên có cân nặng dưới 40 kg do không thể giảm liều cho phù hợp.
- Viên nén này là một viên kết hợp liều cố định và không nên kê đơn cho bệnh nhân yêu cầu chỉnh liều. Trong trường hợp cần dừng hoặc điều chỉnh liều của một trong các thành phần hoạt chất, các chế phẩm riêng biệt của lamivudine, tenofovir disoproxil fumarate và dolutegravir hiện có sẵn và có thể được sử dụng.
Lưu ý quan trọng:
- Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế để có liều dùng phù hợp.
Khuyến cáo
Tăng sinh mô mỡ:
- Việc sử dụng thuốc kháng retro-virus có thể gây ra sự phân bố lại hoặc tích tụ mỡ trong cơ thể, bao gồm béo phì trung ương, phì đại mặt trước – sau cổ (“gù trâu”), tàn phá thần kinh ngoại vi, mặt, phì đại tuyến vú, và xuất hiện hội chứng Cushing.
Tác dụng trên xương:
- Khi dùng đồng thời tenofovir với lamivudine và efavirenz ở bệnh nhân nhiễm HIV có thể gây giảm mật độ khoáng của xương sống thắt lưng, tăng nồng độ của 4 yếu tố sinh hóa trong chuyển hóa xương, và tăng nồng độ hormon tuyến cận giáp trong huyết thanh. Cần theo dõi xương cẩn thận ở những bệnh nhân có tiền sử gãy xương hoặc có nguy cơ loãng xương. Việc bổ sung calci và vitamin D có thể có ích cho những bệnh nhân này. Khi có những bất thường về xương, cần hỏi ý kiến của thầy thuốc.
Để xa tầm tay trẻ em:
- Bảo quản thuốc ở nơi an toàn, tránh xa tầm tay trẻ em.
Sử dụng cho phụ nữ mang thai và cho con bú
Phụ nữ có thai:
- Chưa có thông tin đầy đủ về việc sử dụng tenofovir disoproxil fumarat trong thời kỳ mang thai. Chỉ nên sử dụng tenofovir disoproxil fumarat khi lợi ích vượt trội so với nguy cơ đối với bào thai.
- Do nguy cơ tăng khả năng thụ thai chưa rõ, việc sử dụng tenofovir disoproxil fumarat ở phụ nữ trong độ tuổi sinh sản cần kèm theo các biện pháp tránh thai hiệu quả.
Phụ nữ đang cho con bú:
- Chưa có thông tin về sự bài tiết của tenofovir disoproxil fumarat qua sữa mẹ. Vì thế, không nên dùng tenofovir ở phụ nữ cho con bú.
- Theo khuyến cáo chung, phụ nữ nhiễm HIV không nên cho con bú để tránh lây truyền HIV cho trẻ.
Lưu ý
Xử lý khi dùng quá liều và quên liều thuốc Acriptega 50Mg/300Mg/300Mg Mylan 30V
Khi dùng quá liều:
- Tenofovir: Có thể được loại bỏ bằng thẩm tách máu. Nếu xảy ra quá liều, bác sĩ có thể tiến hành thẩm tách máu để loại bỏ thuốc ra khỏi cơ thể.
- Lamivudine: Chỉ một lượng lamivudine không đáng kể được loại bỏ bằng cách thẩm tách (4 giờ).
- Dolutegravir: Hiện tại có rất ít kinh nghiệm với quá liều dolutegravir. Không có điều trị cụ thể cho quá liều dolutegravir. Nếu xảy ra quá liều, bệnh nhân cần được điều trị hỗ trợ với sự theo dõi thích hợp.
Khi quên một liều:
- Bổ sung liều ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời gian giãn cách với liều tiếp theo quá ngắn, thì bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc bình thường.
- Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã bị bỏ lỡ.
Bảo quản
- Nhiệt độ: Bảo quản thuốc ở nhiệt độ dưới 30°C.
- Độ ẩm: Tránh để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có độ ẩm cao.
- Ánh sáng: Giữ thuốc trong bao bì gốc và tránh ánh sáng trực tiếp.
- Tránh xa tầm tay trẻ em: Để đảm bảo an toàn, luôn để thuốc xa tầm với của trẻ em.
- Bao bì: Giữ thuốc trong bao bì gốc cho đến khi sử dụng để bảo vệ khỏi ẩm và ánh sáng.
Luôn kiểm tra hạn sử dụng và không sử dụng thuốc khi đã hết hạn. Nếu có bất kỳ thay đổi nào về màu sắc, mùi hoặc hình dạng của viên thuốc, không nên sử dụng và nên tham khảo ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ.
